Sutent zatwierdzony jako profilaktyka nawrotu raka nerki

ilustracja nerek

16 listopada 2017 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła Sutent jako środek w leczeniu dorosłych pacjentów zagrożonych wysokim ryzykiem raka nerki występującym po usunięciu jednej z nich. Sutent może być stosowany w terapii wspomagającej zaraz po operacji, by zapobiec ewentualnemu ponownemu zachorowaniu na nowotwór.

To, jak ogromnym zagrożeniem jest rak nerki, można wyczytać chociażby z danych National Cancer Institute – na 63 990 pacjentów, którzy zachorowali na raka nerki w 2017 roku, zmarło 14 440.

Sutent jest inhibitorem kinazy. Działa on poprzez zablokowanie enzymów powodujących wzrost komórek. Został po raz pierwszy wprowadzony w roku 2006; stosuje się go również w leczeniu raka trzustki.

Decyzja o zaakceptowaniu wprowadzenia terapii lekiem Sutent bazowała na przeprowadzonej losowej próbie z wykorzystaniem 615 pacjentów, u których zdiagnozowano ryzyko nawracającego raka nerkowokomórkowego następującego po wycięciu nerki. Po pięciu latach leczenia lekiem Sutent aż 59,3% pacjentów nie doświadczyło nawrotu nowotworu.

Najczęściej występujące efekty uboczne to: zmęczenie, biegunka, zapalenie błon śluzowych w jamie ustnej, nudności, zmniejszony apetyt, wymioty, bóle brzucha, reakcje skóry na dłoniach i stopach, wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie), krwotoki, zmiany w smaku, niestrawności oraz niski poziom płytek krwi.

Niebezpieczne efekty uboczne obejmują dotkliwe uszkodzenie wątroby (hepatoksyczność), niewydolność serca, zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie tętnicze, krwawienie, niestabilność metaboliczna spowodowana rozkładem nowotworu (zespół rozpadu guza), wysoki poziom białek w moczu, niewydolność tarczycy, niski poziom cukru (hypoglikemia), problemy z gojeniem ran. Na groźne powikłania szczególnie narażone są kobiety w ciąży, dlatego odradza się podawanie im Sutentu.

Autor: Weronika Dolna

Źródło: www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm585657.htm

Powiązane artykuły